2023年10月23日,华夏源细胞工程集团自主研发的治疗用生物制品I类,“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”(受理号:CXSL2300501),正式获得国家药监局药品审评中心
2023年,又是干细胞产业飞速赶超的一年。我国首次提出“生物经济”概念,并将其提高到国家层面,列入国家发展战略写入最新《“十四五”生物经济发展规划》,寻
2023年7月21日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,华夏源原研干细胞产品——“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”第五项适应症的临
2023年6月13日,由上海市生物医药行业协会携手医耘科技共同发起,上海市生物医药科技发展中心指导,华医研究院提供数据支持的“2023中国生物医药科技创新价值榜”重磅揭晓,华夏源荣登“最具影响力细胞基因治疗企业TOP10”榜单。
近日,华夏源自主研发的干细胞产品“ELPIS脐带间充质干细胞”完成了美国FDA的DMF(DrugMasterFiles,药品主文件)备案(FDADMF备案编号:038192)。
2023年2月10号,华夏源(上海)生物科技有限公司自主研发的I类生物制品,“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”(受理号:CXSL2200581),正式获得国家药监局药品审评
2023年1月11日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,华夏源细胞工程集团原研的干细胞产品——ELPIS人脐带间充质干细胞注射液第四项适应症的临床试验申请(I
2022年11月10日,由上海市生物医药科技发展中心、上海市静安区科学技术委员会、上海大宁资产经营(集团)有限公司指导,上海市生物医药行业协会携手医耘科技发起,华医研究院提供数据支持的