2023年，又是干细胞产业飞速赶超的一年。

2019年11月

由华夏源细胞集团牵头的“应用于银屑病、糖尿病临床治疗的脐带间充质干细胞注射液研发项目”成功入选重大产业技术攻关项目，也是当时入选的唯一一个干细胞与再生医学专项！

 2020年4月

华夏源荣获「张江国家自主创新专项发展基金」第一批扶持，华夏源细胞集团成为示范区专项发展资金的第一批企业，并获得财政资金补贴。

 2020年6月

华夏源“ELPIS人脐带干细胞注射液”获得中国食品药品检定研究院《检验报告》：（SH202006168），华夏源成功取得中检院检验报告标志着ELIPS脐带间充质干细胞产品在制备工艺、质量控制等方面获得国家权威机构认可。

 2021年7月

上海市副市长宗明一行莅临华夏源调研指导，了解华夏源首个细胞产品“ELPIS脐带间充质干细胞注射液”进展情况。

 2021年7月

华夏源细胞集团“ELPIS脐带间充质干细胞研发项目”成功获得上海市科学技术委员会2021年度上海市高新技术成果转化项目认定。

2021年8月

华夏源《脐带间充质干细胞治疗狼疮性肾炎》项目获得上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目支持。项目围绕华夏源已有产品管线ELPIS脐带间充质干细胞注射液在适应症——狼疮肾炎领域的研究与开发，这是华夏源在干细胞药物研发自主创新道路上再次承担市政府研究项目及课题。

 2021年10月25日

华夏源迎来首款“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”适应症中、重度慢性斑块型银屑病，正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2021LP01737）。

这也是全球首款即将用于临床银屑病治疗的干细胞新药，对于整个干细胞治疗领域具有重要意义。

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，临床表现为鳞屑性红斑或斑块。临床目前尚无根治银屑病的特效药，主流治疗方案旨在控制病情、缓解症状。

华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”是国内首个受理的用于银屑病治疗的干细胞新药。基于间充质干细胞能有效调节导致银屑病发病的“关键环节”-Th17/调节性T细胞 (Treg) 免疫失衡的机制，干细胞可以从根本上安全有效地解决银屑病的“发病根源”，从疾病的本质去治疗并攻克银屑病。

 2022年6月16日

华夏源第二款“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”（受理号CXSL2200142），正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2022LP00973）。

新适应症主要用于重度狼疮性肾炎的治疗，这代表着国内首款用于狼疮性肾炎治疗的干细胞新药即将走向临床，不仅将为国内严重狼疮性肾炎带来新的治疗选择，也奠定了华夏源在自免病领域的重要地位。

系统性红斑狼疮（SLE）是我国最常见的系统性自身免疫性疾病，肾脏是SLE最常累及的器官，40%~60%的SLE患者起病初即有狼疮肾炎（LN）。

华夏源“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”是国内首个获批新药临床试验的用于狼疮性肾炎治疗的干细胞新药。基于间充质干细胞免疫原性低，可抑制树突细胞、诱导Treg细胞的增殖，减少刺激B细胞活化，从而抑制异常的免疫应答等机理，ELPIS注射液有望为狼疮性肾炎患者提供更安全、有效、降低复发率的全新治疗方案。

间充质干细胞（MSC）对多种活性淋巴细胞（包括T、B、NK和DC细胞）有免疫调节作用，并通过分泌细胞因子促进组织再生，抑制TGF-β/Smad信号通路，从而抑制组织纤维化。MSC还具有良好的归巢效应、多向分化潜能和旁分泌效应，可以使其更多的富集在病灶处形成新生细胞的同时，调节病灶处的炎症反应。基于上述机理，ELPIS注射液有望用于多种自身免疫性疾病的治疗。

 2023年2月10日

华夏源第三款“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”（受理号：CXSL2200581），正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2023LP00238），予以准许开展Ib期临床试验。

新适应症主要用于慢加急性（亚急性）肝衰竭的治疗，这是华夏源干细胞新药产品的第三个应用方向，也将为慢加急性（亚急性）肝衰竭带来新的治疗选择。

我国是肝病大国，每年早、中期肝衰竭病人超百万，晚期病人约45万，其中慢加急性（亚急性）肝衰竭（ACLF）占肝衰竭的70%-80%，发病呈逐年上升趋势，ACLF患者体内产生的大量促炎因子，将导致机体出现系统性炎症反应综合征（SIRS），SIRS是ACLF高死亡率的重要原因，减少促炎因子和坏死的肝细胞是治疗ACLF的关键。

“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”基于其免疫调节功能，可抑制多种过度激活的免疫细胞，保持免疫平衡，改善免疫细胞过度活化导致炎症因子大量释放；其次ELPIS可以通过旁分泌、免疫调节作用减轻肝脏炎症反应并调节肝星状细胞的增殖和凋亡，减少胶原的沉积从而减轻肝脏纤维化改善肝脏的微环境；并通过HGF、VEGF等因子的分泌抑制肝细胞凋亡以促进肝再生，从而发挥一个“组织修复的作用”。

因此，ELPIS人脐带间充质干细胞可以在肝脏坏死的“急性治疗”期作为桥接手段发挥免疫调节及促进肝脏再生的“过渡”作用，也可在恢复期辅助其他治疗，减少肝纤维化、肝硬化的发生。ELPIS人脐带间充质干细胞的这些作用特点决定了其治疗ACLF的优势。

（来源：人民网）

2023年4月6日

华夏源第四项“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”（受理号：CXSL2300030），正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2023LP00589）。

新适应症主要用于中、重度宫腔粘连的治疗，这是华夏源干细胞新药产品的第四个应用方向，同时也代表着国内首款用于宫腔粘连的干细胞新药即将走向临床，将为国内有生育需求的宫腔粘连患者带来新的治疗选择。

宫腔粘连（IUA），又称为Asherman综合征，是一类以宫内出现粘连和瘢痕为特征的疾病，IUA是妇科常见、对生育功能严重危害并且治疗效果较差的宫腔疾病，严重影响女性生殖生理及身心健康。

近年来，干细胞在子宫内膜损伤修复机制的研究及临床应用，为宫腔粘连提供了新的治疗思路。作为国内第一家研究间充质干细胞产品治疗宫腔粘连适应症的企业，华夏源的“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”在促进子宫内膜再生修复上展现了强大的治疗效果。

ELPIS人脐带间充质干细胞可以在中、重度宫腔粘连患者施行宫腔粘连分离手术后发挥免疫调节及促进子宫内膜组织再生的作用，改善子宫纤维化程度，增加子宫内膜厚度和腺体数量，增加子宫内膜容受性，最终改善患者的妊娠结局。ELPIS人脐带间充质干细胞的这些作用特点决定了其治疗中、重度宫腔粘连的优势。

（来源：人民网）

 2023年7月21日

华夏源原研干细胞产品“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”第五项适应症的临床试验申请（IND）获得受理（受理号：CXSL2300501）。

这是华夏源ELPIS产品是经CDE受理的华夏源第五个适应症为中、重度活动性炎症性肠病，属于自身免疫性疾病中较为常见的一类疾病，也进一步表明自身免疫性疾病领域是当前华夏源集团干细胞产品的主要应用方向。

炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）是一类慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

近年来，干细胞以其突出的免疫调节能力在自身免疫性疾病领域的大量研究及临床应用，为炎症性肠病提供了新的治疗思路。

此次“ELPIS人脐带间充质干细胞注射液”新增适应症，结合体内外药效学研究发现本品对于炎症性肠病适应症具有强大的治疗潜能，它可以通过旁分泌大量的免疫调节因子、趋化因子和生长因子，调节体内失衡的免疫微环境重新恢复至稳态，同时促进肠上皮细胞的增殖，最终完成对肠黏膜屏障的修复，达到缓解疾病的作用。ELPIS人脐带间充质干细胞的这些作用特点决定了其治疗中、重度活动性炎症性肠病的优势。