巨噬细胞属于髓系细胞，区别于NK、T等淋系细胞，其主要功能是吞噬体液和组织中的病原体及细胞残片，并通过抗原沉底功能激活淋巴球或其他免疫细胞，扩大免疫反应。现有研究显示，在免疫抑制性微环境中，巨噬细胞比淋巴细胞更容易浸润肿瘤，为肿瘤免疫治疗提供了新的机会。

我们以多能诱导干细胞来源的M1型巨噬细胞为主要效应细胞，转染靶向实体瘤靶点的CAR。iPSC-CAR-M在肿瘤浸润性上具有优势，可以通过“啃噬”杀伤肿瘤细胞，且装载CAR后可保持促炎的M1型，并诱导肿瘤组织内的炎症反应，有望打破肿瘤微环境。