2006年日本科学家山中伸弥教授团队发明了诱导多能干细胞（iPSC）技术，凭借此项技术山中伸弥教授获得了2012年诺贝尔生理学或医学奖。iPSC技术是指通过外源转录因子介导体细胞重编程使其逆转生物钟到多能干细胞状态，也就是能够将已经分化的成熟细胞逆转回原始的具有多种分化潜能的细胞。iPSC细胞具有和胚胎干细胞（ESCs）类似的多能性，通过体外诱导分化可以分化为心肌细胞、胰腺β细胞、巨噬细胞等多种众多细胞类型，从而为疾病模型的构建、药物研发和再生医学研究提供了有力的工具。

干细胞重编程及诱导分化技术是干细胞研究领域十分关键的一项技术。TFiPS™诱导多能干细胞技术平台能够采用仙台病毒、Episomal质粒和mRNA等多种iPSC经典及新型重编程技术，实现干细胞重编程及诱导分化，并且能够实现最大程度地降低致瘤风险，从而获得更安全，更纯净的细胞。同时，TFiPS™诱导多能干细胞技术平台能够兼容丰富的iPS供体来源，包括不限于外周血、尿液和皮肤组织等，从而使得样品的获取更便捷。此外，通过无创或微创获取供体细胞用于重编程，3-6个月内快速获得高质量的iPS细胞，平均成功率达95%以上，大大提高了重编程效率。

此外，我们的临床级iPSC通过mRNA等重编程方式在GMP车间进行制备。采用无病毒和非整合方式进行重编程，极大地降低了致瘤性，可以获得安全性更高的细胞。同时，稳定的传代技术可长期维持细胞正常核型，所有鉴定均采用国际通用行业标准，并通过智能管理系统严格监控制备和检测过程。因此，采用TFiPS™诱导多能干细胞技术平台制备的细胞，质量更高，能够更好的满足临床应用的需求。

TFiPS™诱导多能干细胞技术平台具有能够极大地降低致瘤性，更高的重编程效率，以及更短的重编程周期三大优势，可以更好的满足科研及临床应用。基于TFiPS™诱导多能干细胞技术平台，我们已经建立了稳定的iPS分化为胰岛β细胞、iPS分化为Macrophage细胞和iPS分化为Cardiomyocyte细胞等技术，为公司现有研发管线以及科研等提供强有力的支撑，通过3D生物反应器还可以实现原代细胞规模化制备，能够加速iPSC分化来源的细胞产业化应用，从而推动整个iPSC产业的发展。